شبیه سازی عددی آب شستگی موضعی در پایه پل های استوانه ایتحت جریان های غیر دائمی
مشخصات نویسندگان مقاله شبیه سازی عددی آب شستگی موضعی در پایه پل های استوانه ایتحت جریان های غیر دائمی
تایماز اسماعیلی - دانشجوی کارشناسی ارشد سازه های هیدرولیکی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ت
سعید خرقانی - استادیار دانشکده آب، عضو هیئت علمی دانشگاه صنعت آب و برق شهید عباسپور
امیر احمد دهقانی - استادیار گروه هندسی آب، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان
چکیده مقاله:
پل ها از جمله سازه های بسیار کلیدی در شاهراه های ارتباطی هر کشور هستند که هر گونه مشکل در زمان بهره برداری از آنها خسارات قابل توجهی را تحمیل می نماید. سازه پل در زمان وقوع سیلاب یعنی زمانی که نیاز مبرمی جهت تردد وجود دارد، با خطر انهدام در اثر پدیده آب شستگی موضعی مواجه است. از این رو همواره در طراحی پل ها باید تمهیدات لازم جهت مقابه با این پدیده در نظر گرفته شود. از جمله روش های مقابله با آب شستگی موضعی می توان به قرار دادن پی پایه پل ها در عمقی بیش از عمق آب شستگی(متناظر با سیل طرح) اشاره نمود. هر چند، در نظر گرفتن حداکثر سیلاب طرح با دوره بازگشت های زیاد برای محاسبه عمق آب شستگی در جهت اطمینان است، لیکن این کار توجیه اقتصادی نخواهد داشت. بنابر این چنانچه بتوان بصورت زمانی حداکثر عمق آب شستگی را متناظر با هیدرو گراف سیلاب محاسبه نمود، می تواند به اقتصاد طرح کمک فراوانی شود. در این مقاله با استفاده از مدل عددی سه بعدی SSIIM ، آب شستگی اطراف پایه های پل تحت جریان های غیر دائمی شبیه سازی گردید. جهت صحت سنجی مدل عددی از داده های آزمایشگاهی موجود در این زمینه استفاده گردیده است.
کلیدواژهها:
آب شستگی موضعی - مدل عددی - هیدروگراف سیلاب - جریان غیر دائمی.
نحوه استناد به مقاله:
در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
تحقیق آدولف هیتلر
آدولف هیتلر پیشوای حزب ملی کارگران سوسیالیست آلمان (حزب نازی) و آلمان نازی از1933 تا 1945 . دارای مقاماتی همچون صدر اعظم آلمان، رئیس دولت، و ریاست ایالات، یک دیکتاتور مطلق و سخنرانی با استعداد، هیتلر یکی از مهم ترین پیشوایان تاریخ جهان است و به همین دلیل مورد توجه است. مجموعه ی ارتشی- صنعتی او توانست آلمان را از بحران اقتصادی ناشی از جنگ جهانی اول خارج سازد و قوای تحلیل رفته آلمان را ترمیم نماید و آن را تبدیل به یکی از قدرت های برتر اروپا نماید.هیتلر مبادرت به ایجاد یک آلمان بزرگ نمود. یکی از دلایل اولیه و عمده وقوع جنگ جهانی دوم الحاق اتریش و تهاجم به چکسلواکی و لهستان در 1939 توسط او بود که در نتیجه بریتانیاو فرانسه به آلمان اعلام جنگ کردند. جنگی که بین دو قدرت محور و متفقین درگرفت و درطی این مدت خرابی های بسیاری در اروپا به وجود آمد. هیتلر به طور مستقیم مسئول هدایت ورهبری سیاست نژادی آلمان نازی، کشتار و سوزاندن جمعی، مرگ و آوارگی میلیون ها نفراست.او پس از این که متوجه نابودی نیروهای رایش سوم شد، قبل از رسیدن نیروهای ارتش سرخ در پناهگاه زیرزمینی خود در برلین دست به خودکشی زد.
فهرست مندرجات1 دوران کودکی 2 جوانی 3 حزب نازی 4 مسیر قدرت 5 رژیم نازی 6 تجدید تسلیحات و اتحاد دوباره 7 کشتار و سوزاندن جمعی 8 جنگ جهانی دوم 9 مسیر شکست 10 حقیقت های تازه آشکار شده در مورد حمله آلمان به شوروی 11 دیدار تاریخی 12 شکست و مرگ 13 محبوبیت هیتلر 14 همه چیز از نو شروع می شود 15 میراث 16 تحلیل شخصیت هیتلر
و... با تخفیف فوق العاده
ارزیابی میزان تولید داروی دسفرال از سویه استرپتومایسس پیلوسوس به روش بیولوژیک
عنوان پایان نامه: ارزیابی میزان تولید داروی دسفرال از سویه استرپتومایسس پیلوسوس به روش بیولوژیک
فرمت فایل: word
تعداد صفحات: 186
شرح مختصر:
دسفری اکسامینB، تنها سیدروفوری است که فرم مزتیله آن (نمک متان سولفونات دسفری اکسامین B) با نام تجاری دسفرال جهت درمان بیماران تالاسمی، به منظور شلاته کردن بار اضافی آهن، استفاده می گردد.
به همین منظور جهت تولید دسفری اکسامین B، از سویه استرپتومایسس پیلوسوس استفاده گردید و سویه مربوطه در محیط کشت Soy bean کشت داده شد و دسفری اکسامین آن بوسیله استفاده از محلول فنل- کلروفرم و اتر استخراج گردید. به منظور طراحی این سیستم بیولوژیکی و افزایش بهره برداری از محصول مذکور از منابع کربن و نیتروژن مختلف استفاده گردید و تاثیر هر یک بر میزان دسفری اکسامین تولیدی بررسی شد. چنانچه مشاهده گردید که اسید آمینه ترئونین، افزایش قابل ملاحظه ای بر دسفری اکسامین تولیدی از سویه مذکور دارد و مقدار %125/0 ترئونین، در محیط کشت Soy bean، بسیار مطلوب می باشد. از طرفی اثر ویتامین تیامین (B1)بررسی گردید و مشاهده شد که تاثیر مثبت بر دسفر اکسامین تولیدی دارد و در رده بعد از اسید آمینه ترئونین قرار می گیرد. همچنین اثر اسید آمینه لوسین نیز بر تولید دسفری اکسامین مثبت بوده و در رده بعد از ویتامین تیامین (B1) قرار می گیرد.
در ایـن تحقـیق از شلاته کننـده های کاتیونی EDTA، 8-hydroxyquinoline در محـیط کشت Soy bean استفاده شد و مشاهده گردید که شلاته کننده های مذکور اثر منفی بر تولید دسفری اکسامین دارند در نتیجه، کاتیونها، اثر مثبت بر افزایش میزان دسفری اکسامین تولیدی خواهند داشت به همین منظور مواد معدنی مختلف از جملهاثر
CaCl2.2H2O,MgSO4.7H2O,ZnSO4.7H2O, MnCl2, FeSO4.7H2O
و همچنین اثرCaCl2.2H2O,MgSO4.7H2Oبه طور همزمان در محیط کشت Soy bean بررسی گردید.
در این تحقیق نتایج مطلوبی بدست آمد، بطوری که کلسیم (بصورت CaCl2.2H2O) اثر قابل ملاحظهای بر افزایش میزان دسفری اکسامین تولیدی از سویه مذکور دارد و مقدار 8/2، و 2، CaCl2.2H2O سبب افزایش قابل توجهی بر میزان محصول مذکور می گردد. و بدین ترتیب تاثیر مثبت کلسیم، بر تولید دسفری اکسامین مشخص گردید.
در این آزمایشات تاثیر مثبت روی، منیزیم و منگنز بر دسفری اکسامین تولیدی آشکار گردید بطوری که غلظت 2-10 × 4/0، ZnSO4.7H2O و 6/0، MgSO4.7H2O و 2، MnCl2 سبب افزایش تولید دسفری اکسامین شد.
از طرفی استفاده همزمان CaCl2.2H2O,MgSO4.7H2O در محیط کشت Soy bean اثر منفی بر تولید دسفری اکسامین را نشان داد.
همچنین بررسی ها در مورد آهن (بصورت FeSO4.7H2O) نشان داد که افزایش غلظت آهن، سبب کاهش میزان دسفری اکسامین تولیدی گردید.
و اینگونه با استفاده از منابع نیتروژن و مواد معدنی مختلف بهینه سازی محیط کشت انجام گرفت و تولید دسفری اکسامین از سویه استرپتومایسس پیلوسوس به میزان قابل ملاحظه ای افزایش یافت.
در این تحقیق، پروتئاز تولیدی از سویه استرپتومایسس پیلوسوس نیز بوسیله روش لوری (Lowry) اندازه گیری شد و اثر روی بصورتZnSO4.7H2Oو آهن بصورت FeSO4.7H2O نیز بررسی گردید و مشاهده شد که افزایش غلظت روی، سبب افزایش پروتئاز تولیدی، از سویه مذکور گردید.
فهرست مطالب
چکیده................................................ 1
مقدمه................................................ 3
فصل اول
1-1 - تالاسمی......................................... 8
1-2-اتیولوژی و سبب شناسی تالاسمی...................... 8
1-2-1 - خون شناسی.................................... 9
1-2-2- خون سازی و گلبولهای قرمز..................... 10
1-3- تالاسمی و انواع آن.............................. 10
1-3-1 آلفا تالاسمی................................... 10
1-3-2- بتا تالاسمی................................... 11
1-3-2-1 بتا تالاسمی مینور(سالم ناقل)................. 11
1-3-2-2 – بتا تالاسمی ماژور( بیماری تالاسمی).......... 12
1-3-2-3-بتا تالاسمی بینابینی......................... 13
1-4- تشخیص تالاسمی................................... 13
1-5- درمان تالاسمی................................... 13
1-6- فیزیولوژی عنصر آهن و اهمیت آن در بدن انسان..... 14
1-6-1- مسمومیت حاد آهنی............................. 15
1-7- دسفرال......................................... 16
1-7-1- نحوه استفاده از داروی دسفرال................. 17
1-7-2-کاربردهای داروی دسفرال در پزشکی............... 18
1-7-3- عوارض ناشی از داروی دسفرال................... 19
1-7-4- اقدامات احتیاطی در مورد داروی دسفرال......... 19
1-7-5- ملاک توقف درمان بوسیله دسفرال................. 20
فصل دوم
2-1- سیدرو فورها................................... 22
2-1-1- هیدروکسامات ها............................... 24
2-1-2-فنولات ها یا کاتکولات ها........................ 25
2-2- دسفری اکسامین ها............................... 26
2- 2-1 – ساختمان دسفری اکسامین...................... 28
2-2-2- دسفراکسامین بصورت آنتی اکسیدان............... 28
2-2-3 – خصوصیات فیزیکو و شیمیایی دسفراکسامین........ 29
2-2-4- مکانیسم دسفراکسامین در جلوگیری از بیماریهای با بار اضافی آهن.................................................... 29
2-2-5- تشکیل رادیکال DFO nitroxide.................... 30
2-3- دسفری اکسامین B............................... 31
2-3-1- بیوسنتر دسفری اکسامین B...................... 33
2-3-2- ژنهای کد کننده دسفری اکسامین B............... 33
2-4- تولید کنندههای دسفری اکسامین................... 34
2-5- اهمیت آهن بر روی میکروارگانیسمها............... 35
2-6- مکانیسم عمل سیدروفورها در ارتباط با انتقال آهن به درون سلول میکروارگانیسمها..................................... 36
2-7- تولید، استخراج و تخلیص دسفری اکسامین B......... 37
فصل سوم
3-1- اکتینومیست ها.................................. 40
3-2- استرپتومایسس ها................................ 43
3-2-1- پاتولوژی..................................... 43
3-2-2 – مرفولوژی و ساختمان.......................... 43
3-2-3- مشخصات کلنی................................. 454
3-2-4- اسپورزایی.................................... 47
3-2-5- ترکیبات پوشش سلولی........................... 49
3-2-6- تغذیه و فاکتورهای موثر بر رشد و خصوصیات فیزیکوشیمیایی49
3-2-6-1- تغذیه...................................... 49
3-2-6-2- اکسیژن..................................... 50
3-2-6-3 - رطوبت..................................... 50
3-2-6-4- دما........................................ 51
3-2-6-5- pH......................................... 51
3-2-6-6- اکولوژی.................................... 52
3-2-6-7- بیولوژی توسعه یافته استرپتومایسس........... 53
3-2-7- انواع فرآورده های میکروبی.................... 56
3-2-7-1- متابولیت های اولیه......................... 56
3-2-7-2- متابولیت های ثانویه........................ 56
3-2-7-2-1- آنتی بیوتیک ها........................... 58
3-2-7-2-1-1- فیزیولوژی و تنظیم تولید آنتی بیوتیک.... 58
3-2-7-3- آنزیمها.................................... 63
3-2-7-3-1- پروتئازها................................ 63
3-2-7-3-1-1- پروتئازهای اسیدی....................... 67
3-2-7-3-1-1-1- رنین................................. 67
3-2-7-3-1-2- پروتئازهای خنثی........................ 67
3-2-7-3-1-3- پروتئاز های قلیایی..................... 67
3-2-7-3-1-3-1- فرآیند تخمیر پروتئازهای قلیایی....... 68
3-2-7-3-1-3-2- تعیین فعالیت پروتئاز قلیایی.......... 69
3-2-7-3-1-4- بازدارنده های فعالیت آنزیم پروتئاز وشلاته کننده ها 69
3-2-7-3-1-5- تجزیه.................................. 71
3-2-7-3-1-6- پروتئاز ها و استرپتومایسسها............ 71
3-2-8- محیط کشت تخمیر صنعتی........................ 71
3-2-8-1- نیازهای غذایی میکروارگانیسمها.............. 71
3-2-8-1-1- کربن..................................... 74
3-2-8-1-1-1- منابع کربن و استرپتومایسس ها........... 77
3-2-8-1-2-نیتروژن................................... 78
3-2-8-1-2-1- منابع نیتروژن و استرپتومایسس ها....... 80
3-2-8-1-3- هیدروژن و اکسیژن......................... 80
3-2-8-1-4- مواد معدنی............................... 80
3-2-8-2-تنظیم کننده های متابولیکی................... 81
3-2-8-3- ضد کف ها................................... 82
3-2-9- بیوسنتز در استرپتومایسس ها.................. 83
فصل چهارم
4-1- دستگاه های مورد استفاده........................ 86
4-2- وسایل مورد استفاده............................. 86
4-3 - محیط های کشت مایع برای رشد باکتری............. 88
4-4- محیط های کشت جامد برای رشد باکتری.............. 89
4-5- محیط های جامد برای تولید اسپور................. 89
4-6- مواد لازم جهت رنگ آمیزی گرم..................... 90
4-7- مواد لازم جهت استفاده از میکروسکوپ نوری......... 91
4-8- محیط مورد استفاده جهت شناسایی کیفی دسفری اکسامین: محیط Des4 91
4-9- محیط مورد استفاده جهت اندازه گیری تولید دسفری اکسامین محیط Soy bean ................................................ 91
4-10- مواد لازم جهت نگهداری و ذخیره باکتری ها........ 92
4-11- معرف های دسفری اکسامین........................ 92
4-12- مواد لازم جهت رسم منحنی استاندارد دسفری اکسامین B92
4-13- مواد لازم جهت استخراج دسفری اکسامین............ 92
4-14- مواد لازم جهت تهیه محلول Lysing Buffer............ 93
4-14-1 – مواد لازم جهت تهیه محلول Tris Hcl............. 93
4-15- محلول کازئین %5/0 دربافر فسفات................ 93
4-15-1- بافر فسفات (PBS)............................. 93
4-16- محلول لوری (Lowry)............................. 93
فصل پنجم
5 – ١- تهیه و آماده سازی سویه استرپتومایسس پیلوسوس.. 98
5 ـ ٢ ـ بررسی خصوصیات مرفولوژیکی سویه استرپتومایسس پیلوسوس 98
5-٢-١- خصوصیات ماکروسکوپی........................... 99
5- ٢-١-١- کشت استرپتومایسس پیلوسوس بر روی محیط جامد. 99
5-٢-١-٢- کشت استرپتومایسس پیلوسوس در محیط مایع...... 99
5-٢-٢ خصوصیات میکروسکوپی............................ 99
5-٢-٢-١- تهیه لام از محیط کشت جامد................... 99
5-٢-٢-٢- تهیه لام از محیط کشت مایع.................. 100
5ـ ٢ـ٢ـ ٣ـ رنگ آمیزی گرم........................... 100
5 ـ ٣ـ تهیه مایع تلقیح............................. 100
5 ـ ٣ـ ١ـ تهیه محیط ذخیره.......................... 101
5 ـ ٣ـ ٢ـ تهیه سوسپانسیون اسپور.................... 101
5ـ ٤ـ رسم منحنی رشد استرپتومایسس پیلوسوس........... 101
5ـ ٥ـ بررسی تغییرات pH در محیط کشت Soybean......... 102
5ـ ٦ـ تولید دسفری اکسامین توسط استرپتومایسس پیلوسوس102
5ـ ٦ـ ١ـ تشخیص کیفی دسفری اکسامین.................. 102
5ـ ٦ـ ٢ـ سنجش میزان تولید دسفری اکسامین در هر روز.. 103
5-6-3- رسم منحنی استاندارد دسفرال.................. 103
5-٧ـ استخراج دسفری اکسامین بوسیله فنل-کلروفرم...... 104
5 ـ ٧ـ ١ـ مزتیله کردن دسفری اکسامین............... 105
5-8- تعیین وجود دسفری اکسامین B در ماده استخراج شده105
5ـ ٩ـ بهینه سازی محیط کشت تولید دسفری اکسامین..... 107
5ـ ٩ـ ١ـ بررسی اثر اسید آمینه ترئونین بر تولید دسفری اکسامین107
5 ـ ٩ـ ١ـ ١ـ بررسی اثر اسید آمینه ترئونین بر تولید دسفری اکسامین در یک محدوده غلظت............... 107
5ـ ٩ـ ٢ـ بررسی اثر اسیدآمینه ترئونین و اسید آمینه لوسین و ویتامین تیامینB1) ( برتولید دسفری اکسامین ... 108
5 ـ ٩ـ ٣ـ بررسی گلوکز و ملاس و سوکروز بر تولید دسفری اکسامین 108
5ـ ٩ـ ٤ـ بررسی اثر شلاته کننده های کاتیون بر تولید دسفری اکسامین................ 108
5 ـ ٩ـ ٥ـ استفاده از محیط کشت عصاره مخمر به جای استفاده از محیط کشت Soybean............ 109
5 ـ ٩ـ ٦ـ بررسی اثر مواد معدنی مختلف بر میزان تولید دسفری اکسامین.................. 109
5 ـ٩ـ٦ـ١ـ بررسی تاثیر مواد معدنی در غلظت های مختلف بر میزان تولید دسفری اکسامین........... 111
5 ـ ١٠ - بررسی پروتئاز تولیدی از استرپتومایسس پیلوسوس در حضور شلاته کننده ها و مواد معدنی مختلف........................ 112
5 ـ ١٠ـ ١ـ کشت باکتری و سنجش پروتئاز............... 112
5 ـ ١٠ـ 2ـ تخلیص کازئین............................ 113
فصل ششم
6ـ ١ـ بررسی خصوصیات مرفولوژیکی ماکروسکوپی استرپتومایسس پیلوسوس...................... 115
6ـ ١ـ ١ـ خصوصیات ماکروسکوپی سویه استاندارد بر روی محیط کشت جامد...................... 115
6 ـ ١ـ٢ـ خصوصیات ماکروسکوپی سویه استاندارد در محیط کشت مایع 115
6 ـ ٢ـ بررسی خصوصیات مرفولوژیکی میکروسکوپی استرپتومایسس پیلوسوس.......... 116
6 ـ٣ـ رسم منحنی رشد استرپتوماسیس پیلوسوس در محیط کشت MYB 116
6-4- رسم منحنی pH بر حسب زمان در محیط کشت Soybean حاوی سویه استرپتومایسس پیلوسس....... 118
6 ـ ٥ـ تشخیص کیفی و کمی دسفری اکسامین تولیدی....... 120
6-5-1- تشخیص کیفی و تولید و یا عدم تولید دسفری اکسامین120
6ـ٥ـ2ـ رسم نمودار استاندارد دسفرال....... 120
6ـ٥ـ3ـ میزان دسفری اکسامین تولیدی در هر روز توسط سویه استرپتومایسس پیلوسوس در محیط Soy bean....... 121
6-6- نتایج مربوط به استخراج دسفری اکسامین تولید شده توسط سویه استرپتومایسس پیلوسوس..... 122
6-6-1- نتایج مربوط به تأیید وجود دسفری اکسامین B در ماده استخراج شده................. 122
6-7- بهینه سازی محیط کشت تولید دسفری اکسامین...... 124
6-7-1 بررسی اثر اسید آمینه ترئونین بر تولید دسفری اکسامین 124
6-7-1-1- بررسی اثر اسید آمینه ترئونین بر تولید دسفری اکسامین در یک محدوده غلظت........ 124
6ـ7ـ ٢ـ بررسی اثر اسید آمینه های ترئونین و لوسین و ویتامین تیامین (B1 )................... 126
6 ـ 7ـ٣ـ بررسی گلوکز ، ملاس، سوکروز بر تولید دسفری اکسامین 126
6ـ 7ـ ٤ـ بررسی اثر شلاته کننده های کاتیون بر میزان تولید دسفری اکسامین............. 127
6ـ 7ـ ٥ـ استفاده از محیط کشت عصاره مخمر به جای استفاده از محیط کشتSoybean............... 128
6 ـ 7ـ ٦ـ بررسی اثر مواد معدنی مختلف بر میزان تولید دسفری اکسامین.................. 128
6 – 7 – 6 – 1 – بررسی اثر مواد مختلف با غلظت متفاوت بر میزان تولید دسفری اکسامین .... 130
6ـ8ـ بررسی پروتئاز تولیدی از استرپتومایسس پیلوسوس در حضور شلاتهکننده و مواد معدنی مختلف... 139
فصل هفتم
- بحث و نتیجه گیری................................. 143
- پیشنهادات........................................ 147
- فهرست منابع...................................... 149
مقاله حل دقیق مدل آیزینگ
دانلود مقاله حل دقیق مدل آیزینگ
این فایل در قالب Word قابل ویرایش، آماده پرینت و ارائه به عنوان پروژه پایانی می باشد
قالب: Word
تعداد صفحات: 17
توضیحات:
مقدمه
مدل آیزینگ ساده ترین و مشهورترین مدل سیستم اسپینی مکانیک آماری است. این مدل می تواند به خوبی پدیده های گوناگونی از جمله مواد مغناطیسی و همزیستی گاز- مایع و آلیاژهای دو فلزی را توصیف کند. این مدل از جمله مدل هایی است که برای مطالعه گذار فازهای یک سیستم به کار برده می شود. این مدل اولین بار توسط لنز و آیزینگ درسال 1925 به عنوان یک مدل فرومغناطیسی ارائه شد آیزینگ در پایان نامه دکترایش نشان داد که این مدل در یک بعد، هیچ گونه گذار فازی از خود نشان نمی دهد. با انجام اولین محاسبات انرژی آزاد میدان صفر توسط انزاگر در سال 1944 و محاسبه مغناطیس همزمان توسط یانگ در سال 1952، ویژگی گذار فاز مرتبه دوم این مدل در دو بعد اثبات شد. حل مدل آیزینگ در یک بعد و دو بعد (درغیاب میدان خارجی) می تواند برای تعیین نماهای بحرانی سیستم هایی که در این دو رده جهان شمولی قرار می گیرند، استفاده شود به طوری که نماهای بحرانی مدل آیزینگ دو بعدی با برهمکنش همسایه های اول مطابق با فرضیه جهان شمولی با نمای بحرانی حل دقیق مدل آیزینگ شبکه مربعی یکسان است.
حل مدل آیزینگ یک بعدی بدون میدان مغناطیسی با استفاده از تغییر متغیر
چگونه از تلگرام خود محافظت کنیم ؟
ایا با دیدن تبلیغات هک تلگرام نگران میشوید ؟
ایا میترسید شما هم هک شوید ؟؟
ایا دوستانتان از تجربه های هک شدن شمارا نگران کرده اند ؟
دیگر نگران نباشید !!!